Kampania The Children’s Voice pragnie sprawić, by życie dzieci z ośrodków opiekuńczo-wychowaczych, w Europie Wschodniej, a ostatecznie i na całym współczesnym świecie, było lepsze.
Kampania ta jest prowadzona przez The Children’s High Level Group (CHLG) i jej celem jest wyplenienie molestowania, zaniedbywania i wszelkiego okrucieństwa wobec młodych ludzi. Wiele spośród tych dzieci musi żyć w zatłoczonych, niehigienicznych i dość prymitywnych pomieszczeniach. Przemoc i zastraszanie są tam dość powszechne, a ponadto odnotowano wiele przypadków, kiedy to dzieci skuwano łańcuchami lub umieszczano w klatkach. Właśnie tego rodzaju praktykom chcemy położyć kres, aby żadne dziecko w 21. wieku nie musiało żyć w takich okropnych warunkach.
CHLG zwraca także uwagę na pozytywne zmiany, jakie zaczęły pojawiać się w tych krajach, oraz pomaga zmienić życie setkom tysięcy dzieci. CHLG ma nadzieję, że ich akcja doprowadzi do stworzenia ciągu zmian w całej Europie.
The Children’s High Level Group (CHLG) to organizacja charytatywna, której zadaniem jest poprawa życia i zdrowia oraz ochrona bezbronnych dzieci. Została ona założona przez Posłankę do Parlamentu Europejskiego Emmę Nicholson oraz przeze mnie w roku 2005, kiedy to zostałyśmy głęboko poruszone biedą, chorobami i maltretowaniem dzieci, i postanowiłyśmy działać.
Agencja Literacka Christophera Little (The Christopher Little Literary Agency) reprezentuje prawa JK Rowling na całym ¶wiecie i we wszelkich mediach – wydawnictwach, prasie, audio, filmie, telewizji i pokrewnych. Wszelkie pytania dotycz±ce praw, zezwoleń, tłumaczeń, wywiadów, itp. zwi±zanych z JK Rowling lub „Harrym Potterem”, najpierw powinny być kierowane do Christophera Little (adres kontaktowy znajdziecie na lewej stronie). Firma ta reprezentuje zarówno pisarzy ksi±żek dla dzieci, jak i dla dorosłych, autorów powie¶ci, jak i literatury faktu.
Christopher Little Literary Agency
Eel Brook Studios
125 Moore Park Road
London
SW6 4PS
United Kingdom
Celem uzyskania dodatkowych informacji zamknijcie, proszę, tę ksi±żkę i zajrzyjcie do ksi±żek „Prasa i Rozgłos” oraz „Wydawcy”, które znajduj± się na półce.
One Parent Families (Niepełne Rodziny) to organizacja charytatywna pracuj±ca z samotnymi rodzicami i ich dziećmi. Wierzymy, że dzięki wspólnej pracy możemy doprowadzić do zmian i stworzyć sprawiedliwe społeczeństwo dla wszystkich rodzin. Stanowimy forum dla samotnych rodziców, by umożliwić im zabranie głosu w sprawach dla nich ważnych. Oferujemy informacje i porady, którym samotni rodzice mog± zaufać; służymy także jako specjalistyczne centrum oraz współpracujemy z innymi, by poprawić usługi, podnie¶ć ¶wiadomo¶ć i zmienić nastawienie.
Darmowe informacje dla samotnych rodziców na temat: zasiłków, kredytów podatkowych, pracy, edukacji, rozpadu zwi±zków i alimentów na dziecko, pieniędzy, długów i urlopu.
Informacje na temat innych pomocnych organizacji i grup na terenie Zjednoczonego Królestwa s± także dostępne.
MS SOCIETY SCOTLAND (SZKOCKIE STOWARZYSZENIE NA RZECZ OSÓB CHORYCH NA SM)
MS Society Scotland jest czę¶ci± największej organizacji charytatywnej na terenie Zjednoczonego Królestwa zajmuj±cej się ludĽmi cierpi±cymi na stwardnienie rozsiane (SM). Stowarzyszenie to istnieje, by umożliwić wszystkim chorym na stwardnienie rozsiane przeżywać ich życie w pełni, aż odkryty zostanie lek na tę chorobę.
SM to najczę¶ciej powoduj±ca inwalidztwo w¶ród młodych ludzi choroba neurologiczna. Choroba ta najczę¶ciej wykrywana jest między 20. a 40. rokiem życia. W SM komórki nerwowe w mózgu i kręgosłupie s± uszkadzane przez system immunologiczny, co prowadzi do wielu różnych objawów, które pogarszaj± się z biegiem czasu. SM dotyka każdego w inny sposób pod względem objawów i przebiegu choroby.
Nigdzie na ¶wiecie liczba osób dotkniętych SM nie jest tak wysoka jak w Szkocji – chora jest 1 osoba na 500, co daje około 10,500 osób chorych na stwardnienie rozsiane.
Stowarzyszenie finansuje badania nad przyczyn± i sposobami leczenia SM, utrzymuje wypoczynkowe centra opieki i wakacyjne kwatery z możliwo¶ci± korzystania z kuchni. Zapewnia także pomoc finansow± dla osób z SM oraz wspiera kształcenie i szkolenia na temat tej choroby. Stowarzyszenie wydaje także liczne publikacje po¶więcone tematowi SM oraz udostępnia bezpłatn± telefoniczn± linię wsparcia.
MS Society d±ży także do tego, by wysoki poziom opieki medycznej i socjalnej był dostępny dla każdej osoby dotkniętej SM. Stowarzyszenie jest gorliwym obrońc± wszelkich kwestii dotycz±cych ludzi dotkniętych SM.
MS Society posiada sieć ponad trzydziestu oddziałów w Szkocji, z Narodow± Siedzib± w Edynburgu.
Wszelkie pytania brytyskich gazet dotycz±ce osobistych wyst±pień JK Rowling (pytania nie zwi±zane z działalno¶ci± wydawnicz±) powinny być kierowane do:
Wszelkie inne pytania kierujcie do Agencji Literackiej Christophera Little (Christopher Little Literary Agency), zamknijcie, proszę, tę ksi±żkę i zajrzyjcie do ksi±żki „Agencja Literacka Christophera Little” na półce.
AMNESTY INTERNATIONAL
Amnesty International jest ogólno¶wiatowym ruchem ludzi działaj±cych na rzecz praw człowieka.
Mamy 1,8 miliona członków i zwolenników w ponad 150 krajach na całym ¶wiecie. Chociaż pochodz± oni z różnych ¶rodowisk i maj± bardzo różne polityczne i religijne przekonania, ł±czy ich determinacja, by walczyć o ¶wiat, gdzie każdy byłby traktowany zgodnie z prawami człowieka.
Bez względu na to, jak przygnębiaj±ce jest położenie więĽniów sumienia i innych, których prawa człowieka s± pogwałcane, działania członków i zwolenników Amnesty International mog± wszystko zmienić.
W lipcu 2004 roku przeczytałam w gazecie reportaż, który mnie przeraził, a dotyczył on łóżek klatek używanych dla umysłowo chorych dzieci (link do tego artykułu znajdziecie poniżej). W zwi±zku z tym stałam się z jednym z założycieli organizacji charytatywnej o nazwie Children’s High Level Group, która walczy o ochronę i promocję praw dziecka.
Je¶li chcieliby¶cie dowiedzieć się więcej na temat łóżek klatek oraz tego, dlaczego tak wiele organizacji zajmuj±cych się prawami człowieka i zdrowiem psychicznym uważa, że powinny one być zabronione, to informacje te znajdziecie w linkach poniżej.
Pierwszy link poł±czy Was ze stron± Mental Disability Advocacy Centre (MDAC). Znajdziecie tam namiary na osoby, do których można napisać, je¶li chcieliby¶cie doł±czyć do tej organizacji.
Związek Krytyków ...!
))